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依据《2017年 (略) 市政府采购目录及采购限额标准》（溪政办发[ * 号）的要求， (略) 拟就“中药熏洗机等”进行询价采购。欢迎符合资质条件的供应商报名参加。

询价内容：

1.全身中药熏洗机1台: 技术参数要求为:1、电源要求：AC220V/50Hz，额定功率：1800W；2、数字显示功能：液晶显示、触摸按键，治疗参数实时显示；3、自动控温：启动后，当舱内温低于设定温度时启动加热，当高于设定温度时停止加热，使舱内温维持在设定值附近，温度设定范围为35～70℃；4、自动控时：1～99min（任意设定），时间到达自动断电；5、容量：药液箱容量≧3L；6、自动控送中药蒸汽：当启动治疗后，将自动启动蒸汽输出，气流柔和，循环转动，可对人 (略) 熏蒸，效果显著；★7、自动防止干烧：可自动上下水，防止干烧；水槽液位低于防干烧装置时，自动断电防止干烧；8、采用双腔水箱压力容器设计，确保蒸汽气流恒定输出，保证使用效果（提供专利佐证）；9、超高温自动断电保护功能：舱内水蒸汽温度达到设定的保护温度时，会启动保护装置，使加热管自动断电；10、MP3：聆听优美音乐的同时，得到身心放松，解除疲劳，有助于药物吸收；★11、淋浴：舱体内配有冷热水调节淋浴水龙头，可用于沐浴清洗；★12、光疗：红黄蓝绿四种不同的光谱治疗，具有减压、放松、改善肌肤、促进睡眠的功效；13、脚部按摩： (略) 进行按摩，增加治疗舒适感、缓解疲劳；★14、臭氧杀菌: 全自动臭氧消毒，确保安全卫生；15、人体工学设计：舱内坐凳采用人体工学设计，可调节高度，适合不同身高，受力点贴护人体曲线，避免疲劳，增加治疗舒适感；16、优质选材：一次成型 (略) 度亚克力材质，坚固耐用，耐腐蚀，美观光滑，舱内坐垫舒适耐用易清洁。

2. 产科专用监护仪1台:参数要求为: 1、胎心率：超声工作频率：1MHz；超声波束声强：Iob < 5 mW/cm2； 胎心率测量范围：30～250bpm；胎心率精度：±1bpm； 具有胎心信号强弱提示功能，交叉通道验证功能、双胎迹线分离功能。2、胎动：具有手动、自动胎动计数功能。3、宫缩压 测量范围：0～100单位。4、心率检测范围：成人15～300 bpm，小儿/新生儿15～350 bpm，精 度：±1bpm；5、无创血压：测量范围：0mmHg～300mmHg；精度：±3mmHg；具有初始充气压力设置功能；过压保护：有硬件和软件双重过压保护，成人模式300mmHg，儿童模式240mmHg，新生儿模式150mmHg。6、血氧：测量范围：0%～100%；分辨率：1%；精度：在90％～100％范围内，测量精度为±1％（非运动状态）；在70％～100％范围内，测量精度为±2％（非运动状态）； 在其他范围内，测量精度不予定义。脉率测量范围：20bpm～250bpm；分辨率1bpm，测量误差±1bpm。★可配置双血氧接口（原装Masimo/Nellcor接头）。7、呼吸测量范围： 成人：6～120 bpm；儿童/新生儿：6～150bpm；精度：±1bpm。8、体温测量范围：0～50℃ 。9、★12.1英寸LED折叠式触摸屏，≥90度调整屏幕角度，实现多角度观察；10、飞梭、硅胶按键和触摸屏操作，具有中文手写、软键盘拼音、软键盘五笔、软键盘英文4种输入法。11、内置1 (略) 热敏打印机，纸尽报警功能，打印纸仓盖闭合检测功能；12、可通过USB连接外置激光打印机，用A4纸打印报告。13、★要求双报警灯，生理、技术报警灯分开设计，方便区别报警类型。14、各参数三级三重报警，医生可根据要求设置高、中、低档三级别，自动识别报警级别；具有报警延时调节功能，有效减少误报警；具有报警回顾功能。15、多种界面可选: 胎监界面、母亲/胎儿监护界面、母亲界面、列表界面、趋势共存界面、呼吸氧合界面、大字体界面。16、内置高容量锂电池，在完全充电、正常使用情况下使用4小时以上（需提供检验报告证明）。17、标配高灵敏度脉冲波防水探头，可用于水中分娩。18、★监护仪三种传感器（胎心率探头、宫缩压力探头、胎动探头）具有自动识别功能（需提供检验报告证明）。19、屏幕 (略) 功能，根据模块或者其他需 (略) 屏幕波形和参数显示。20、具有胎儿自动评分功能，提供NST/Fischer/改良Fischer/Krebs四种评分方法。21、支持实时波形储存、回放60小时，支持海量病历掉电存储。22、★具有定时监护和定时打印功能，避免超时监护对胎儿造成影响（需提供检验报告证明）。23、具有智能打印纠正技术，防止打印卡纸、走偏。24、支持智能电源管理，节能环保， (略) 按钮，锁屏，待机，关机。25、可配探头支架（可固定两个胎心率探头，一个宫缩探头以及一个打标器），方便附件管理。26、可配无线探头（需提供检验报告证明）。27、★免 (略) 升级功能（需提供检验报告证明）。28、可选内置WiFi模块无线连接，支持有线、 (略) 络的连接组成产科中央监护系统。

3.妇科LEEP刀机1台：1.整机要求:★1.1安全分类要求：CF型，需提供证明其功能的SFDA注册检测报告。1.2具有双回路安全自动监测、控制（自动监测异常并关闭功率输出）和报警功能，并能声光报警提示。★1.3患者漏电流及患者辅助电流要求正常状态下≤0.01mA,单一故障状态下≤0.05 mA，需提供证明其功能的SFDA注册检测报告。★1.4适用范围 (略) 门妇科手术专用，需提供证明其适用范围的注册证证明。2.技术要求★2.1工作频率：≤500KHz，需提供证明其功能的SFDA注册检测报告。2.2工作模式：具有四种电切模式（纯切、混切1、混切2、混切3）和两种电凝模式（单极电凝（接触式电凝和喷射式电凝）和双极电凝）；★2.3输出功率：任意一种工作模式输出功率不超过100W，且功率连续可调，步长≤1W， 需提供证明其功能的SFDA注册检测报告。★2.4负极板为双回路负极板，需提供证明其功能的SFDA注册检测报告。2.5具有自动电压调节功能； 2.6功率显示方式：LED数字显示； 2.7功率调节方式：防水按键方式调节，非旋钮调节。 2.8参数设置：能够保存常用切割功率需要时并能一键调出。3.操控性能：3.1具有手控或脚控功率输出功能3.2功率调节方式：按键调节。4.配套设施4.1可与吸烟器连动控制4.2配绝缘专用手术台车★4.3配套妇科手术专用电极，且电极为主机注册时配套专用注册，与主机注册证同时使用，需提供符合要求的注册证证明。（标明单价）5、厂家实力： 5.1省内五家、国内十 (略) 用户，需提供查询电话； 5.2注册资金5000万以上， (略) (略) 。

4.妇产科电脑综合治疗仪1台（配不锈钢三层台车）：功能配置要求参考扬 (略) 生产的SY-3600T型或者以上。

二、合格投标人必要资格条件

1.符合《政府采购法》第二十二条规定的供应商。

2.经销商须有《医疗器械经营许可证》， (略) 家须有《医疗器械生产许可证》。

三、投标事项

1、有意向的合格投标人可在 * 日至 * 日，每天上午8:30-11:30时，下午15:00-17:30，携带相关资格证明材料原件（法人身份证明书、法人授权委托书、被委托人身份证原件、企业法人营业执照、税务登记证等） (略) 设备科（门诊六楼）报名，以密封的加盖公章的纸质报价单或电子报价单报价（必须备注产品参数）。

2、报名报价截止时间： * 日下午17:30时，逾期恕不接受。

四、联系方式

地址： (略) （鄂陕大道476号）

联系人：王兴文      联系电话： ***

监督人：杨书记      联系电话： ***

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